Le recenti dichiarazioni dell'attrice e regista Simona Izzo, che ha raccontato pubblicamente di essere affetta dalla sindrome di Sjögren e di aver affrontato un lungo e difficile percorso prima di arrivare alla diagnosi, riportano l'attenzione su una patologia autoimmune cronica ancora poco conosciuta, che può avere un impatto significativo sulla qualità di vita delle persone colpite. FIRA, la Fondazione Italiana per la Ricerca in Reumatologia, coglie l'occasione per richiamare l'importanza di una maggiore conoscenza della malattia, di una diagnosi precoce e di un adeguato percorso di cura.
La sindrome di Sjögren è una malattia autoimmune sistemica nella quale il sistema immunitario attacca erroneamente i tessuti dell'organismo, in particolare le ghiandole che producono lacrime e saliva. Colpisce prevalentemente le donne, soprattutto in età adulta, e si manifesta tipicamente con secchezza degli occhi e della bocca, ma può provocare anche stanchezza intensa, dolori articolari e muscolari e, nei casi più complessi, interessare altri organi, tra cui polmoni, reni e sistema nervoso.
Arrivare alla diagnosi può essere difficile, perché i sintomi sono spesso aspecifici, possono comparire gradualmente ed essere inizialmente attribuiti ad altre condizioni. Il percorso diagnostico richiede un'attenta valutazione clinica da parte dello specialista reumatologo, associata a esami del sangue per la ricerca di specifici autoanticorpi, test per valutare la produzione lacrimale e salivare e, quando necessario, una biopsia delle ghiandole salivari minori.
Attualmente non esiste una cura risolutiva, ma sono disponibili trattamenti che permettono di controllare i sintomi, limitare le complicanze e migliorare la qualità di vita. Alle terapie locali per contrastare la secchezza oculare e orale possono affiancarsi, nei pazienti con manifestazioni sistemiche, farmaci immunomodulanti o immunosoppressori, scelti in base alla gravità e agli organi coinvolti.
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La ricerca scientifica sta aprendo nuove prospettive, sia nell'identificazione dei pazienti maggiormente a rischio di complicanze sia nello sviluppo di strategie terapeutiche sempre più mirate, con l'obiettivo di migliorare il controllo della malattia e la qualità di vita delle persone che ne soffrono.
Per approfondire questi temi, FIRA invita a rivedere l'intervista alla Prof.ssa Nicoletta Del Papa, reumatologa presso l'ASST Gaetano Pini – UOC Clinica Reumatologica di Milano e membro del Consiglio di Amministrazione FIRA, disponibile sul canale YouTube della Fondazione
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